Få nye jobs på e-mail
- ...fylder fortsat mere i hverdagen. • Du får et selvstændigt job, hvor der skal tages de rigtige beslutninger i forhold til kvalitet, GMP og drift. Din baggrund: Vi forestiller os at du har erfaring fra pharma-, fødevare- eller procestekniske virksomheder, herunder...
- ...for at udføre forskellige typer analyser herfra • Du bliver introduceret til kvalitetssystemer i en virksomhed, der arbejder efter c-GMP. Din baggrund: • Du er færdig med den teoretiske del af laborantuddannelsen og kan starte hos Fertin Pharma den 1. september...
- ...søger en laborant til vores laboratorium i Lystrup tæt ved Aarhus, hvor du vil blive tilknyttet vores syntese-afdeling med fokus på GMP-produktion. Stillingen er en fuldtidsstilling på 37 timer ugentligt med opstart hurtigst muligt. Velkommen til LGC Biosearch Technologies...
- ...procesoperatør, industrioperatør eller en håndværksmæssig baggrund inden for fødevareindustrien •Tidligere har arbejdet med fødevareproduktion, GMP eller lægemidler er du interesseret? Tryk på knappen ”Ansøg” for at sende dit CV. Når stillingerne er besat, bliver...
- ...produktionen i Vejle. Jobbet: Du bliver en del af vores pharma produktion, der er kendetegnet ved høje kvalitetskrav og produktion under GMP hvilket betyder, at korrekt dokumentation og omhyggelighed er en selvfølge. For at lykkes i rollen er det derfor vigtigt, at du som...
- ...bevidst om behovet for kvalitetssikring og god dokumentationspraksis. Det er en fordel, men ikke et krav, hvis du har erfaring med GMP eller maskinel dosisdispensering. Det vigtigste er dog, at du kan se dig selv i en funktion, der er i udvikling, hvor arbejdsgange og...
- ...og udfordrende hverdag, hvor du i samarbejde med funktionens øvrige medarbejdere arbejder bredt med kvalitetssikring inden for både GMP- og GDP-området. Du vil desuden indgå i projektgrupper på tværs af afdelinger, funktioner og faggrupper. Du vil blive omgivet af dygtige...
- ...den nordiske organisation. Vi søger underleverandører Til Intertek i Danmark søger vi auditors (underleverandør) indenfo r GMP+, ISO 9001, ISO 14001 og ISO 45001 . Ansvarsområderne for dig som auditor omfatter audits, herunder planlægning, rapportering og opfølgning...
- ...koordinering af valideringsdokumentation (fx VMP, IQ, OQ og PQ) Sikre compliance med relevante regulatoriske krav og standarder (fx GMP) Planlægning og gennemførelse af FAT og SAT i samarbejde med kunder Koordinering mellem projektteam, kvalitet og kundens...