Få nye jobs på e-mail
- ...noget for dig. om jobbet: Du bliver en del af pharma-produktionen, der er kendetegnet ved høje kvalitetskrav og produktion under GMP, hvilket betyder, at korrekt dokumentation og omhyggelighed er en selvfølge og en stor del af jobbet. For at lykkes i rollen er det...
- ...innovative solutions Involvement in quality assurance validation and documentation processes specific to pharma. Ensure compliance with GMP and ISO 13485 standards passing internal and external audits Act as the central point of contact for internal stakeholders...
- ...Implementation of a new Human Resource Platform Market expansions Implementation of Salesforce Close-Down of an internal GMP factory facility Implementation of Corporate Compliance regulated Processes Integrations according to our M&A activities...
- ...VI ISO 13485) Ability to work independently and lead technical direction in a new product area Familiarity with fluid dynamics GMP and single-use materials Knowledge of validation and compliance for pharma products Experience in product development prototyping...
- ...den nordiske organisation. Vi søger underleverandører Til Intertek i Danmark søger vi auditors (underleverandør) indenfo r GMP+, ISO 9001, ISO 14001 og ISO 45001 . Ansvarsområderne for dig som auditor omfatter audits, herunder planlægning, rapportering og opfølgning...
- ...bevidst om behovet for kvalitetssikring og god dokumentationspraksis. Det er en fordel, men ikke et krav hvis du har erfaring med GMP eller maskinel dosisdispensering. Det vigtigste er dog, at du kan se dig selv i en funktion i udvikling, hvor arbejdsgange og rutiner...
- ...udviklingsorienteret miljø med et højt fagligt niveau • gode muligheder for personlig og faglig udvikling • du bliver en central del af vores GMP‑produktion af avancerede celleterapier i renrum, samtidig med du få en aktiv rolle i udviklings- og forskningsopgaver, hvor nye...
- ...foregår under aseptiske forhold i sterilbænke. Som ny medarbejder får du en grundig oplæring i aseptiske teknikker og i arbejdet under GMP (god fremstillingspraksis), som stiller høje krav til hygiejne, præcision og dokumentation. Når du er blevet fortrolig med...
- ...documents. ABOUT YOU We prefer that you have a scientific and/or engineering background, preferably supplemented with experience in GMP, and that you: - Are holistic and can create an overview of complex tasks but also have the ability to dive into details when...
- ...tydelig kommunikation. Dine primære ansvarsområder omfatter bl.a.: Overordnet ansvar for kvalitetssystemer og produktkvalitet (GMP, fødevaresikkerhed, inspektion og testmetoder) Ledelse og gennemførelse af interne og eksterne audits samt certificeringer (BRCGS...
- ...a related field. • Experience in analytical chemistry (primarily HPLC), method validation, and documentation. • Experience with GMP and the pharmaceutical industry is an advantage. • Proactive personality with strong problem-solving skills. • Able to work in a...
- ...growth. You'll also stay ahead of industry trends and provide a clear picture of how different tech solutions, including Google Cloud and GMP, complement each other Client & Project Ownership: Lead client workshops to understand business objectives, then translate...
- ...characteristics of a successful candidate we expect: Experience with several technical key functions, primarily with Production and GMP-Quality and secondarily with Supply Chain, Portfolio and BD, and Regulatory Affairs within the pharmaceutical industry...