Få nye jobs på e-mail
- ...Procestekniker CMC Development CMC API Pilots Bagsværd Brænder du for produktion af kommende lægemidler, og trives du i et GMP-miljø med højt tempo, høj faglighed og stor variation i hverdagen? I CMC API Pilots får du som vores nye procestekniker mulighed for...
- ...Bliv en nøgleperson i vores GMP-produktion i Hillerød Er du en erfaren GMP-laborant med stærke kemiske kompetencer og mere end 10 års erfaring fra et GMP-reguleret produktions- eller laboratoriemiljø? Motiveres du af høj kvalitet, løbende forbedringer og samarbejde...
- ...søges til QC-laboratorie Drift 3 Manufacturing Quality Danmark, Hillerød Er du interesseret i at arbejde i et ambitiøst GMP-miljø? Kan du lide at yde enestående support til kolleger og samarbejde med forskellige samarbejdspartnere? Hvis ja, så grib chancen...
- ...activities. Key responsibilities include: Setting the strategic quality direction for warehouse operations, ensuring alignment with GMP requirements and future expansion projects Driving and leading quality improvement initiatives, addressing gaps and risks...
- ...Are you passionate about analytical equipment and quality within a GMP-regulated environment? Do you want to play a key role in ensuring reliable laboratory operations that ultimately support patients worldwide? Join us as a QC Equipment Professional and help shape...
- ...years of solid experience working with programmatic advertising spanning media planning, ad ops, execution in various ad-tech platforms (GMP experience preferred) and commercial pitching. Cross-channel and -media: You have experience across different platforms and...
- ...identification activities (e.g. HAZID, HAZOP, LOPA), ensuring appropriate mitigation measures are defined and tracked. Regulatory & GMP Compliance: Ensure safety and risk management practices align with GMP requirements, as well as applicable HSE legislation and...
- ...verdensplan. dine opgaver Du tager ansvar for den daglige drift og overvågning af vores maskiner i et topmoderne og reguleret GMP-miljø. Hverdagen foregår under kontrollerede forhold, hvor I som team i fællesskab betjener flere maskiner samtidigt for at sikre en...
- ...Senior Byggeleder – Proces, GMP og Mekaniske Installationer Solvexis søger en erfaren Senior Byggeleder til et teknisk projekt på Sjælland. Vi søger en stærk site-profil med solid erfaring fra komplekse bygge- og installationsprojekter, gerne inden for pharma...
- ...til Recovery Team Bagsværd, Danmark Cultivation Pilot Plants, Recovery Team 1 Vil du arbejde tæt på biologiske processer, GMP-produktion og udvikling af fremtidens lægemidler? Og trives du i et fagligt miljø, hvor samarbejde, kvalitet og læring er centrale dele...
- ...Chemistry, or a related scientific discipline. Significant experience within aseptic manufacturing or pharmaceutical production in a GMP-regulated environment. Hands-on experience with formulation processes, filling systems, process validation, or technology transfer...
- ...consistent application of LOTO procedures across all work fronts. Safety & Regulatory Alignment: Ensure LOTO practices align with GMP requirements, site EHS standards, and relevant regulatory guidelines within a pharmaceutical environment. Documentation &...
- ...similar ~3+ years of experience as Head of Quality or Head of QC in the pharmaceutical industry, with significant experience in GMP audits and quality management systems, or equivalent strong experience within auditing, quality or compliance ~ Proven ability to...
- ...bulkprodukter og lagerrelaterede opgaver Bidrage til et sikkert og sundt arbejdsmiljø Sikre høj produktionshygiejne ved at følge gældende GMP-krav Deltage aktivt i tavlemøder og bidrage til opfølgning på aftalte aktiviteter Rengøring og vedligehold af procesanlæg...
- ...your work will include design, establishment, quality assurance, and commissioning of process equipment within chemical synthesis in a GMP controlled environment. You will work in close collaboration with others throughout the organization and with external...
- ...videregående uddannelse som ingeniør (produktionsingeniør, maskiningeniør eller tilsvarende) ~2-5 års erfaring med at arbejde under GMP-forhold ~ Det er en fordel med erfaring fra en pharma-virksomhed. ~ En struktureret og analytisk tilgang til problemløsning ~ Evnen...
- ...Selvstændigt ansvar i en pharma virksomhed I denne stilling vil du få en central rolle i afdelingen for GMP-ompak og GDP-lager. Afdelingen, der består af fire dygtige og dedikerede kolleger, er ansvarlig for, at de forskellige opgaver på lageret bliver udført korrekt...
- ...troubleshooting Familiarity with industrial networks and communication protocols such as OPC-UA and Profinet Knowledge of GMP / GAMP requirements in pharmaceutical or other regulated industries To apply for this opportunity please email stephen.burgess...
- ...arbejder aktivt med læring og udvikling Formår at skabe struktur og retning uden at skabe unødigt bureaukrati Erfaring fra pharma, GMP, automation, CTS/BMS, Siemens, Schneider eller procesindustrien er en fordel – men ikke et krav. LTECH A/S TILBYDER Som...
- ...spændende mulighed for at arbejde sammen med dygtige kolleger på alle niveauer. Du kommer til at være medansvarlig for afdelingens GMP-dokumentationssystem, dokumentdistribution og arkivering. Dine arbejdsopgaver vil derudover omfatte dataindsamling og behandling, f....
- ...pharmaceutical production processes? Join us as a Student Assistant and help transform operational workflows through smart digital solutions in a GMP-regulated environment. This is your opportunity to work hands-on with data while contributing to meaningful improvements in...
- ...den nordiske organisation. Vi søger underleverandører Til Intertek i Danmark søger vi auditors (underleverandør) indenfo r GMP+, ISO 9001, ISO 14001 og ISO 45001 . Ansvarsområderne for dig som auditor omfatter audits, herunder planlægning, rapportering og opfølgning...
- ...medarbejder får du en fagligt spændende og udfordrende hverdag, hvor du sammen med QA-kolleger arbejder med kvalitetssikring inden for GMP- og GDP-området. Du indgår i projektgrupper på tværs af afdelinger og faggrupper og bliver en del af et engageret miljø med åben og...
- ...farmakonom som med initiativ og godt humør vil være med til at sikre vores produktion af lægemidler efter gældende kvalitetskrav og GMP-regler. I Galenisk afdeling producerer vi ikke-sterile lægemidler i fast og flydende form som ingen andre laver - til patienter...
- ...Hillerød. Stillingerne er projektansættelser i længerevarende vikariater med opstart snarest muligt. Du kommer til at arbejde i et GMP-reguleret produktionsmiljø, hvor der stilles høje krav til renhed, dokumentation og præcision, og hvor arbejdet udføres efter pharma-...
- ...such as regulatory documents Participate in trend analysis of stability data Maintaining production control charts Prepare GMP documents Besides that, there will also be opportunities for other tasks depending on interests and skills. D365DataSpace is our...
- ...DESCRIPTION Work Schedule Rotational days/weekends Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards Job Description Thermo Fisher Scientific fremstiller produkter, der anvendes i banebrydende forskning og i...Fjernjob
- ...del af opgaverne kræver fysisk arbejde, f.eks løft, bevægelse, opgaver både i højder og mindre rum (confined space) • Kendskab til GMP er en fordel og at du har et truckkort er et stort pluss HVAD VI TILBYDER Hos BASF får du: • Ansvar fra første dag og...
- ...compliance i relation til kliniske aktiviteter og bidrage til, at virksomhedens arbejde med kliniske forsøg lever op til gældende GCP- og GMP-krav. Samtidig vil du indgå som en del af QA QPd-teamet med ansvar for frigivelse af færdigvarer. Om QA-afdelingen I QA vil...
- ...Sygehusapoteket Region Nordjylland søger en farmaceut/lægemiddelakademiker til håndtering af en bred portefølje af GMP relaterede opgaver i et barselvikariat oktober 2026 til og med september 2027. Hvem er vi Sygehusapoteket Region Nordjylland er en farmaceutisk virksomhed...