Få nye jobs på e-mail
- ...er selvstændig og initiativrig, og du kan tage ansvar og sætte standarden for Health, Safety, Quality, Environment og Compliance og GMP+/ISO arbejdet på tværs af vores operationer. Stillingen er nyoprettet, og du får derfor en unik mulighed for at opbygge, strukturere...
- Senior Automationsingeniør GMP Pharma, i2r / 1896 Virksomheden Siden 2001 har i2r Consulting & Engineering været en troværdig samarbejdspartner primært for pharma og foodvirksomheder i Danmark. Virksomheden tilbyder at optimere og løse komplekse automations- og robotløsninger...
- ...overvågning, prøveudtagning - Dokumentation - Omstilling, indkøring etc. Din profil - Erfaring fra medinalindustrien og arbejde efter GMP regler - Gerne uddannet industri- eller procesoperatør - Teknisk forståelse Vores tilbud - Mulighed for vikariater i...
- ...authority ensuring that warehouse facilities, utilities and validated solutions are designed, operated and expanded in a way that balances GMP requirements with efficient, sustainable operations. You will play an important role in securing inspection readiness – but your core...
- ...optimisation, development and validation of analytical methods. Worked in a laboratory environment, subject to Good Manufacturing Practise (GMP). Preparing and writing reports for regulatory authorities. Working cross functionally and building strong collaborations. ~...
- ...different professional groups across production and technical teams Ensure all work is carried out and documented in accordance with GMP regulations You will not be on your own in this journey. In ET SDF DK HRT bulk, we make a great effort to ensure you get the...
- ...procesoperatør, industrioperatør eller en håndværksmæssig baggrund inden for fødevareindustrien •Tidligere har arbejdet med fødevareproduktion, GMP eller lægemidler er du interesseret? Tryk på knappen ”Ansøg” for at sende dit CV. Når stillingerne er besat, bliver...
- ...projektleder med erfaring fra pharma- eller procesindustrien til tekniske projekter i Hillerød. Du får en central rolle i projekter i et GMP-reguleret pharma-miljø, hvor du arbejder med koordinering, planlægning og teknisk sparring i forbindelse med installationer i...
- ...initiativ og godt humør vil være med til at sikre, at vi fortsat producerer lægemidler til patienterne efter gældende kvalitetskrav og GMP-regler. Om os: I Galenisk afdeling på Region Hovedstadens Apotek producerer vi ikke-sterile lægemidler som tabletter,...
- ...running At AGC Biologics, we bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the world. In Søborg, our GMP production relies on utilities that must perform every day, without compromise. As our Utility Engineer, you will help ensure stable,...
- ...enhed med 14 kollegaer, der spænder bredt i både erfaring og faglighed – fra teknikere og vedligeholdskoordinatorer til fagansvarlige og GMP-support. Vi arbejder tæt sammen om at sikre stabile forsyninger med fuld overensstemmelse til gældende krav og lovgivning. Du...
- ...hvor der er behov Du trives med fysisk arbejde og har en høj arbejdsmoral Du er stabil, omhyggelig og positiv Kendskab til GMP og/eller LEAN er en fordel, men ikke et krav Arbejdsopgaver Pakkeriafdelingen Pakning af produkter efter gældende procedurer...
- ...Hillerød. Stillingerne er projektansættelser i længerevarende vikariater med opstart snarest muligt. Du kommer til at arbejde i et GMP-reguleret produktionsmiljø, hvor der stilles høje krav til renhed, dokumentation og præcision, og hvor arbejdet udføres efter pharma-...
- ...studying? Are you interested in working in a pharmaceutical Contract Development and Manufacturing organization and gain experience within GMP? Do you have an interest in product quality? Then you should consider this student job in our team , as a student assistant in...
- ...forstå, tale, læse og skrive dansk er lærenem og flexibel er mødestabil er positiv og har et godt humør kan arbejde efter GMP kan indgå i en gruppe hvor vi benytter os af konstruktiv feedback kan arbejde i en afdeling med løbende kulturændring...
- ...Do you have experience with secondary packaging in a GMP‑regulated pharmaceutical environment, including development and lifecycle management? Can you strike the balance between adhering to a well-defined set of regulations, quality standards and execution with respect...
- ...on-site commissioning. Although you will not be carrying out engineering tasks yourself, a understanding of automation concepts, GMP regulated environments, and technical project interfaces would be beneficial. You will work closely with a wide range of project stakeholders...
ABB
5500 MiddelfartIndrykket for 10 dage siden - ...Are you passionate about clinical trial supply management? Do you have experience within GMP/GDP-regulated environments and managing complex clinical trial supply chains? If so, now is your chance to join Ascendis Pharma as our new Clinical Trial Supply Manager. Ascendis...
- ...Er du uddannet procesteknolog eller lignende og har erfaring fra procesanlæg og produktion under GMP? Synes du at Single-use anlæg og API produktion lyder spændende? Hvis dette lyder som noget for dig, så læs videre og ansøg allerede i dag! Vi søger en dygtig og...
- ...offer an exciting and varied workday with great opportunities for professional and personal development. Full, on-the-job training in GMP production will be provided. Your new department In CMC & Product Supply, we cover the full value chain from drug and device...
- ...understanding with the ability to work effectively across different cultures, time zones, and business contexts We expect you have strong GMP knowledge with a solid understanding of the regulatory landscape in pharmaceutical manufacturing as well as experience with process...
- ...Pilot Plant, our primary focus is the production of APIs and intermediates for clinical studies, mainly for phases 1 and 2, adhering to GMP (Good Manufacturing Practice) standards. We work with synthesis, processing, chromatographic purification, filtration, and spray‑...
- ...studying? Are you interested in working in a pharmaceutical Contract Development and Manufacturing organization and gain experience within GMP? Then you should consider this student job in Pharmaceutical Quality System (PQS). As a student assistant in PQS, you will have...
- ...krav til din fleksibilitet og omstillingsparathed. Derudover bliver du den drivende kraft i fabrikkens fortsatte arbejde med stigende GMP-niveau og udvikling af stadigt mere forædlede produkter. Du vil derudover blive ansvarlig for: ~Sikre en økonomisk rentabel...
- ...automations- og informationsløsninger samt relaterede services til denne sektor. Virksomhedens ydelser er skræddersyet til den komplekse og GMP-regulerede Life Science-industri og dækker hele produktionslivscyklussen. Målet er at hjælpe kunderne med at sikre optimal GMP-...
- ...Hos ISS søger vi en erfaren og taktisk stærk Site Manager, der kan tage det samlede ansvar for en omfattende facilityleverance i et GMP-reguleret miljø. En central lederrolle med stort ansvar Du får det overordnede ansvar for ca. 125 medarbejdere og leder et...
- ...~Udvikling af bæredygtighedsrapporteringen hos virksomheden ~Fortsætte driften af vores kvalitetssystemer og certificeringer (fx GMP+) ~Er bindeleddet til myndigheder og sikrer, at vi lever op til lovgivning, krav og standarder ~Der vil desuden være en række ad hoc...
- ...Vi redder menneskeliv på verdensplan; Vil du være med? Vil du have et studiejob, hvor du får erfaring med GMP-reguleret arbejde og får lov at arbejde tæt på dokumentation, processer og struktur i en virksomhed, der gør en forskel globalt? Så er det måske dig, vi søger...
- ...den nordiske organisation. Vi søger underleverandører Til Intertek i Danmark søger vi auditors (underleverandør) indenfo r GMP+, ISO 9001, ISO 14001 og ISO 45001 . Ansvarsområderne for dig som auditor omfatter audits, herunder planlægning, rapportering og opfølgning...
- ...skriftligt og mundtligt, da vi arbejder på begge sprog i afdelingen. Være kvalitetsbevidst og have interesse for at lære at arbejde i ISO/GMP-reguleret miljø Ansøgningsfrist: Deadline for ansøgning er 15 marts 2026, med efterfølgende ansættelsessamtaler i slut marts –...
