Få nye jobs på e-mail
- ...innovative solutions Involvement in quality assurance validation and documentation processes specific to pharma. Ensure compliance with GMP and ISO 13485 standards passing internal and external audits Act as the central point of contact for internal stakeholders...
- ...VI ISO 13485) Ability to work independently and lead technical direction in a new product area Familiarity with fluid dynamics GMP and single-use materials Knowledge of validation and compliance for pharma products Experience in product development prototyping...
- ...den nordiske organisation. Vi søger underleverandører Til Intertek i Danmark søger vi auditors (underleverandør) indenfo r GMP+, ISO 9001, ISO 14001 og ISO 45001 . Ansvarsområderne for dig som auditor omfatter audits, herunder planlægning, rapportering og opfølgning...
- ...noget for dig. om jobbet: Du bliver en del af pharma-produktionen, der er kendetegnet ved høje kvalitetskrav og produktion under GMP, hvilket betyder, at korrekt dokumentation og omhyggelighed er en selvfølge og en stor del af jobbet. For at lykkes i rollen er det...