- Senior Automationsingeniør GMP Pharma, i2r/1896 Virksomheden Siden 2001 har i2r Consulting & Engineering været en troværdig samarbejdspartner primært for pharma og foodvirksomheder i Danmark. Virksomheden tilbyder at optimere og løse komplekse automations- og robotløsninger...
- ...ensure that the selected system that you are focused at is integrated with other systems, instruments, process and fully in compliance to GMP requirements, continuously and systematically improving. PPV is a major project for enabling Novo Nordisk supply needed insulin...
- ...mod lancering world wide. Som team er vi involveret i hele værdikæden hos vores CMO’er – fra tech transfer og ændringssager i GMP-processer til håndtering af afvigelser, CAPA, batch records samt gennemgang af protokoller og rapporter. Det giver en bred kontaktflade...
- ...prioriteter i hverdagen og træffe beslutninger med fokus på kvalitet og sikkerhed Sikre, at alle aktiviteter udføres i overensstemmelse med GMP og gældende myndighedskrav Stillingen er i 3‑holdskift, mandag til søndag. Din nye afdeling Du bliver en del af AMKA,...
- ...inspektionsklar til enhver tid Bidrage til teamets arbejde gennem fleksibilitet og varetagelse af ad hoc-opgaver efter behov Lære om GMP-krav, kvalitetssystemer og drift i et reguleret medicinalvirksomhedsmiljø Vi forventer at en kommende studentermedhjælper har...
- ...student roles). Professional proficiency in English. Interest in regulated or process-driven industries; experience with LEAN or GMP is an advantage but not required. As a person, you are collaborative, proactive and solution-oriented. You enjoy working...
- ...producerer og sælger hampbaserede produkter. Vi arbejder med hele processen fra råvare til færdigt produkt og står overfor at udvide med egne GMP-produktionsfaciliteter, så vi kan lancere nye produktkategorier og skalere produktionen. Hverdagen er præget af høje krav til...
- ...være mere i anlæg end ved skrivebordet, altså at planlægge og køre produktioner med kemikere og dokumentere og arbejde præcist efter GMP? Er du god med teknik og har sikre hænder på procesudstyr, og har du lyst til at sætte dit aftryk i Chemistry Pilot Plant? Så er du muligvis...
- ...updated on current regulatory requirements and contribute to ensuring that operations adhere to applicable analytical standards (ISO, GMP). · Drive improvement initiatives and develop laboratory processes for more efficient and precise analysis. · Be responsible...
- ...til at handle om analyser af mælkesyrebakterier med vægt på klassiske mikrobiologiske analyser. Dine opgaver kan bl.a. omfatte: GMP og hvad det vil sige at arbejde i et QC-laboratorium Traditionelle mikrobiologiske analyser, herunder kimtælling og kontaminant-...
- ...will be responsible for delivering best-in-class quality assurance of qualification of facilities, equipment and raw materials used for GMP production of the API for clinical studies. This includes cross functional collaboration with scientists in the API Pilot production,...
- ...wash & sterilization process design and equipment validation activities in projects Planning and executing validation tests in a GMP-regulated environment Working closely with project offices, technical support, NPI/MPI, and other site stakeholders Applying professional...
- ...fylder fortsat mere i hverdagen. • Du får et selvstændigt job, hvor der skal tages de rigtige beslutninger i forhold til kvalitet, GMP og drift. Din baggrund: Vi forestiller os at du har erfaring fra pharma-, fødevare- eller procestekniske virksomheder, herunder...
- ...standards for next-generation facilities and help us deliver life-changing medicines - through smart validation, automation, and strong GMP execution. This is your chance to raise the bar for cleaning in state-of-the-art facilities as our new Senior Equipment Engineer (...
- ...Er du uddannet procesteknolog eller lignende og har erfaring fra procesanlæg og produktion under GMP? Synes du at Single-use anlæg og API produktion lyder spændende? Hvis dette lyder som noget for dig, så læs videre og ansøg allerede i dag! Vi søger en dygtig og...
- ...automations- og informationsløsninger samt relaterede services til denne sektor. Virksomhedens ydelser er skræddersyet til den komplekse og GMP-regulerede Life Science-industri og dækker hele produktionslivscyklussen. Målet er at hjælpe kunderne med at sikre optimal GMP-...
- ...bevidst om behovet for kvalitetssikring og god dokumentationspraksis. Det er en fordel, men ikke et krav, hvis du har erfaring med GMP eller maskinel dosisdispensering. Det vigtigste er dog, at du kan se dig selv i en funktion, der er i udvikling, hvor arbejdsgange og...
- ...projektleder med erfaring fra pharma- eller procesindustrien til tekniske projekter i Hillerød. Du får en central rolle i projekter i et GMP-reguleret pharma-miljø, hvor du arbejder med koordinering, planlægning og teknisk sparring i forbindelse med installationer i...
- ...efficient and compliant operations during production campaigns Documenting processes, flows, and system changes to ensure compliance with GMP and Good Documentation Practice This role is pivotal in maintaining flow and efficiency in a dynamic pilot-production...
- ...Hillerød. Stillingerne er projektansættelser i længerevarende vikariater med opstart snarest muligt. Du kommer til at arbejde i et GMP-reguleret produktionsmiljø, hvor der stilles høje krav til renhed, dokumentation og præcision, og hvor arbejdet udføres efter pharma-...
- ...Compliance: Develop, execute, and review high-quality qualification protocols (IQ/OQ/PQ) and summary reports in strict alignment with GMP, GxP, and USP / ISO standards. Client Consultancy: Serve as a technical point of contact for clients, providing guidance on...
- ...du lide at veksle mellem praktiske og administrative opgaver både på kontoret og ude hos kunder? Har du lyst til at få erfaring med GMP og Pharma samt indgå i et fagligt fællesskab i et team af studentermedhjælpere? Så har du mulighed for at blive en af vores nye studentermedhjælpere...
- ...dynamiske team, og vær med til at forme fremtiden, mens vi arbejder på at sikre vores laboratorium altid er i overensstemmelse med gældende GMP-krav. Gå ikke glip af din chance for at gøre en meningsfuld forskel. Tag springet og ansøg i dag! Jobbet Dette er en unik...
- ...internal and external audits and regulatory inspections. Overseeing in-process and final inspections, product release, and adherence to GMP standards. Investigating and documenting nonconformances, performing root cause analysis, and recommending dispositions....
- ...den nordiske organisation. Vi søger underleverandører Til Intertek i Danmark søger vi auditors (underleverandør) indenfo r GMP+, ISO 9001, ISO 14001 og ISO 45001 . Ansvarsområderne for dig som auditor omfatter audits, herunder planlægning, rapportering og opfølgning...
- ...Do you have experience with secondary packaging in a GMP‑regulated pharmaceutical environment, including development and lifecycle management? Can you strike the balance between adhering to a well-defined set of regulations, quality standards and execution with respect...
- ...Are you passionate about clinical trial supply management? Do you have experience within GMP/GDP-regulated environments and managing complex clinical trial supply chains? If so, now is your chance to join Ascendis Pharma as our new Clinical Trial Supply Manager. Ascendis...
- ...og udfordrende hverdag, hvor du i samarbejde med funktionens øvrige medarbejdere arbejder bredt med kvalitetssikring inden for både GMP- og GDP-området. Du vil desuden indgå i projektgrupper på tværs af afdelinger, funktioner og faggrupper. Du vil blive omgivet af dygtige...
- ..., Manufacturing, and Controls (CMC) organization, where our goal is to scale-up and implement new synthetic processes as well as the GMP manufacture of novel Active Pharmaceutical Ingredients (API). The production of development candidates will be internally or using capacity...
- ...for at udføre forskellige typer analyser herfra • Du bliver introduceret til kvalitetssystemer i en virksomhed, der arbejder efter c-GMP. Din baggrund: • Du er færdig med den teoretiske del af laborantuddannelsen og kan starte hos Fertin Pharma den 1. september...
Gmp job Danmark
87 ledige stillinger
Tilmeld dig for at få adgang til alle funktioner i vores tjeneste
- Jobsøgning
- Favoritter
- Opret et resuméNyt
- Løn
- Abonnementer