Resultat af søgning: 10 ledige stillinger
...produkter. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.
Vi arbejder i henhold til GMP og har en §39-godkendelse fra Lægemiddelstyrelsen.
Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af...
...valideringer og meget mere. Vi arbejder i henhold til GMP og er godkendt til dette af flere forskellige myndigheder, herunder lægemiddelstyrelsen og FDA.
Forløber og afsluttes dit praktikforløb tilfredsstillende, kan der være mulighed for en efterfølgende...
...så har vi en god kantine og en smuk beliggenhed. Derudover har vi en aktiv personaleforening og en kunstforening sammen med Lægemiddelstyrelsen og Sundhedsstyrelsen. Det er muligt at tilmelde sig p-pladsordning.
Om ansættelsen
Ansættelsen er på fuld tid og tiltrædelse...
...lyst til at være med til at sætte den danske retning for implementering af HTA-forordningen, så er det måske dig vi søger i Lægemiddelstyrelsen til to nyoprettede stillinger!
Primære arbejdsopgave
EU-kommissionen har vedtaget en ny HTA-forordning, som skal danne grundlag...
...regulatoriske aspekter indenfor området for godkendelse af lægemidler? Så er du måske lige den nye kollega, vi leder efter i Lægemiddelstyrelsen. Dine primære arbejdsopgaver
I starten af din ansættelse vil du primært beskæftige dig med at godkende variationsansøgninger...
...valideringer og meget mere.
Vi arbejder i henhold til GMP og er godkendt til dette af flere forskellige myndigheder, herunder lægemiddelstyrelsen og FDA.
Hvad tilbyder vi?
Vi tilbyder en spændende laborantstilling i en dynamisk virksomhed, med gode muligheder for...
...Medicintilskudsnævnets anbefalinger, udarbejde udkast til Medicintilskudsnævnets anbefalinger og deltage i arbejdet med udarbejdelse af Lægemiddelstyrelsens afgørelser samt sikre målrettet information om tilskudsændringer.
Derudover vil dine opgaver inkludere sagsbehandling af...
...Lægemiddelstyrelsen er en helt igennem unik arbejdsplads, da vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores daglige arbejde. I Danmark...
...adresseret og sikkerheden ved medicinsk udstyr bliver styrket til gavn for borgerne i både Danmark og resten af EU
bidrage med Lægemiddelstyrelsens input til horisontale EU lovgivninger, der har snitflader til de to forordinger for Medicinsk Udstyr (MDR) og Medicinsk...
...af lægemidler importeret fra lande uden for EU/EØS samt GMP pakke- og etiketteringsopgaver. Dette indebærer at du opfylder Lægemiddelstyrelsens uddannelses- og erfaringsmæssige krav til en sagkyndig person, som bygger på artikel 49 i Direktiv 2001/83/EF og EU GMP Annex...
