Clinical Study Coordinator søges til Center for Leverforskning, OUH Odense Universitetshospital

Clinical Study Coordinator søges til Center for Leverforskning, OUH

Har du erfaring med koordinering af kliniske studier, projektstyring eller kliniske lægemiddelforsøg? Er du struktureret, selvstændig og god til at skabe overblik? Så er det måske dig, vi søger!

Center for Leverforskning (FLASH) ved OUH Odense Universitetshospital søger en Clinical Study Coordinator til en stilling i vores Clinical Trial Unit (CTU).
FLASH er en del af Afdelingen for Medicinske Mavetarmsygdomme (Afdeling S) på OUH og et internationalt eliteforskningscenter med leverforskning på højt niveau.
I CTU gennemfører vi både kommercielle kliniske lægemiddelforsøg og egne forskningsprojekter. Du bliver en del af et tværfagligt team med læger, medicinstuderende og projektsygeplejersker.
Vi søger en erfaren kollega, der kan tage ansvar for struktur, studieopstart, koordinering og kvalitetssikring i en travl og alsidig hverdag.

Dine arbejdsopgaver
Som Clinical Study Coordinator får du en central rolle i den daglige organisering og gennemførelse af vores kliniske studier.

Studieopstart og arbejdsgange

• Gennemgå studieprotokoller og omsætte krav til konkrete arbejdsgange.
• Udarbejde og kvalitetssikre worksheets, tjeklister og studiedokumenter.
• Strukturere nye studier og sikre ensartede procedurer på tværs af medarbejdere.

Daglig koordinering og projektstyring

• Skabe overblik over studier, patientbesøg, deadlines og opgaver.
• Koordinere, prioritere og uddelegere opgaver samt sikre opfølgning.
• Bidrage til planlægning, bemanding og optimering af arbejdsgange.

Kvalitetssikring og sponsorsamarbejde

• Sikre struktur og kvalitet i patientmapper og studiedokumentation.
• Koordinere monitorbesøg og følge op på observationer og udestående opgaver.
• Varetage kommunikation med monitorer og kontaktpersoner hos lægemiddelvirksomheder.
• Bidrage til, at studier gennemføres i overensstemmelse med protokoller, GCP og gældende procedurer.

Patientkoordinering og laboratorieopgaver

• Planlægge og koordinere patientbesøg samt fordele opgaver mellem medarbejdere.
• Sikre ensartede arbejdsgange for prøvehåndtering, prøvebehandling og forsendelse i samarbejde med relevant personale.
• Følge op på, at patientbesøg og laboratorieopgaver gennemføres og dokumenteres korrekt.
• Efter behov deltage i patientbesøg og kliniske procedurer efter relevant oplæring og eventuel delegation.

Hvem er du?
Vi søger en kollega med relevant erfaring inden for kliniske lægemiddelforsøg, projektstyring af forskningsstudier eller arbejde som Study Coordinator.
Vi forestiller os, at du har en sundhedsfaglig uddannelse, eksempelvis som bioanalytiker, fysioterapeut, ergoterapeut eller en anden relevant sundhedsfaglig baggrund, eventuelt suppleret med en sundhedsvidenskabelig kandidatuddannelse.

Vi lægger særlig vægt på, at du:

• Har erfaring med koordinering, organisering eller projektstyring af forskningsstudier.
• Er struktureret, selvstændig og god til at bevare overblikket.
• Kan omsætte komplekse informationer og krav til praktiske arbejdsgange.
• Har flair for planlægning, prioritering og uddelegering af opgaver.
• Er kvalitetsbevidst, initiativrig og god til at samarbejde på tværs af faggrupper.
• Kommunikerer godt på dansk og engelsk.

Kendskab til GCP, studieprotokoller, sponsorsamarbejde, monitorbesøg og laboratoriearbejde er en fordel, men ikke et krav. Vi sørger for introduktion og oplæring i vores studiespecifikke procedurer.

Hvad tilbyder vi?
Du bliver en del af et engageret forskningsmiljø med tæt dagligt samarbejde med læger, medicinstuderende og projektsygeplejersker.
Vi tilbyder:

• En stilling med en central rolle i koordineringen af vores kliniske studier.
• En alsidig hverdag med selvstændigt ansvar, projektkoordinering og patientrelaterede opgaver.
• Tæt tværfagligt samarbejde og gode muligheder for faglig sparring.
• Introduktion til vores studier, arbejdsgange og relevante procedurer.
• Et stærkt kollegialt fællesskab med en uformel omgangstone og plads til humor.

Vi lægger stor vægt på, at det skal være både fagligt spændende, sjovt og rart at gå på arbejde. Vi prioriterer hjælpsomhed, et stærkt kollegaskab og et hyggeligt arbejdsmiljø på tværs af faggrupper, hvor vi løfter opgaverne sammen. Vores månedlige personalemøder og lejlighedsvise sociale arrangementer er med til at styrke fællesskabet.

Praktiske oplysninger

Arbejdssted: Clinical Trial Unit (CTU), Center for Leverforskning (FLASH), OUH Odense Universitetshospital.

Ansættelse : Stillingen er tidsbegrænset, og du vil blive tilbudt en 1-årig kontrakt med mulighed for forlængelse.

Tiltrædelse : 1. januar 2027.

Arbejdstid : 37 timer

Ansøgningsfrist : Søndag den 15. november 2026.

Ansættelsessamtaler : Forventes afholdt i uge 48 (23.–29. november 2026).

Kontakt : Ved spørgsmål til stillingen kan daglig leder af FLASH, Camilla Dalby Hansen, kontaktes på tlf. Vis telefonnummer.

Løn- og ansættelsesvilkår efter gældende overenskomst: 33.01.1, 33.21.1 , 32.17.1

Oplysninger om startløn for stillingen, som indeholder grundløn, centralt fastsatte tillæg og pension jf. ”indsæt overenskomst”, finder du i link til hjemmesiden herunder. Udover startlønnen, kan lønnen indeholde eventuelt forhandlede tillæg afhængigt af stillingen, dine erfaringer og kvalifikationer. Link: Startløn for stillinger i Region Syddanmark

Vi glæder os til at høre fra dig!