QP GMP Compliance Specialist, Confidential
Best talent A/S
Virksomheden
Vores kunde har mange års erfaring med udvikling og produktion af API’er og andre produkter som markedsføres og sælges til den internationale pharma- og life science-industri. Produktionen foregår på flere danske sites, og størstedelen af forretningen er international.
Best Talent søger på vegne af vores kunde en QP / GMP Compliance Specialist til QA-teamet. Du tilbydes en central rolle som QP med ansvar for GMP-compliance i en dansk produktionsvirksomhed.
QP GMP Compliance Specialist
En rolle for dig, der trives med ansvar, faglig indflydelse og mange forskellige kontaktflader
Nøgleposition med ansvar for QP-frigivelse, GMP, HACCP
Løbende optimering af processer
Vigtig sparringspartner på tværs af organisationen
Produktionsvirksomhed med salg world-wide
Teamet
Du bliver en del af et forretningsorienteret og dynamisk team, hvor sparring og godt samarbejde på tværs er essentielt. Du refererer til chefen for QA og tilbydes en konkurrencedygtig løn, sundhedsforsikring og kantineordning.
Om rollen
Som QP tilbydes du en nøglerolle med ansvar for GMP Compliance og QP-frigivelse af API’er og lægemidler. Du bliver en vigtig faglig sparringspartner på tværs af organisationen og arbejder tæt sammen med dine kollegaer i QA, produktion og øvrige funktioner som fx QC-laboratoriet.
Stillingen kombinerer det operationelle QP-ansvar med mulighed for at påvirke og videreudvikle GMP-processer, dokumentation og kvalitetssystemer.
Du bliver en del af et mindre og kompetent QA-team med en uformel kultur, høj faglighed og fokus på samarbejde og vidensdeling. Hverdagen er varieret, og du får mulighed for at bringe din faglighed i spil i en organisation med korte beslutningsveje og stor kontaktflade.
Dine ansvarsområder samt opgaver vil primært tage udgangspunkt i følgende
QP teknisk frigivelse af API og lægemidler
QP-godkendelser
Deltage i myndighedsinspektioner og audits
Opdatering og udvikling og vedligeholdelse af processer, inklusive risikovurdering og styring
Træning af medarbejdere i organisationen
Håndtering af tilbagekaldelser mv.
Inspiration og motivation af kollegaer på tværs i organisationen
Vi søger Dig der
Har en relevant naturvidenskabelig uddannelse, eksempelvis som farmaceut, kemiker eller tilsvarende
Er myndighedsgodkendt som QP eller delegeret QP
Har minimum 3 års erfaring inden for QA og GMP fra pharma- eller anden relevant GMP-produktion
Gerne har erfaring fra API-produktion
Har erfaring med GMP og kvalitetsarbejde i produktion
Arbejder struktureret, analytisk og pragmatisk
Kan kommunikere GMP/GDP klart og konstruktivt
Trives med en bred kontaktflade og samarbejde på tværs
Behersker dansk og engelsk flydende
Som person er du ansvarsbevidst, positiv og løsningsorienteret. Du arbejder selvstændigt og struktureret, men er samtidig en stærk teamplayer. Du har faglig gennemslagskraft og formår at skabe forståelse for GMP-krav på en konstruktiv og pragmatisk måde.
Du tilbydes en central og synlig rolle, hvor din QP- og GMP-erfaring får direkte betydning for både den daglige drift og den fortsatte udvikling af kvalitet og compliance. Du får samtidig mulighed for at arbejde bredt med GMP i en kommerciel virksomhed med internationalt salg, stærk faglighed og en uformel samarbejdskultur.
Ansøgning
Best Talent varetager en confidential search for vores kunde og vil behandle alle ansøgninger med streng fortrolighed. Interviews vil blive afholdt løbende, så vi opfordrer dig til at ansøge så hurtigt som muligt.
Læs mere om os på besttalent.dk .
- ...produkter. EHS Manager Du sætter EHS på dagsordenen som faglig specialist og rådgiver for ledere og medarbejdere Du trives med et... ...løbende forbedringer er en naturlig del af hverdagen. Confidential search – processen Best Talent varetager en confidential...
- ...in Denmark, consists of approximately 1050 professionals and specialists across building related disciplines. Within this... ...recruitment process and will treat all applications with strict confidentiality. Interviews will be conducted on a rolling basis, so we encourage...
- ...producerer kundetilpassede automationsløsninger til virksomheder inden for brancher med høje krav til kvalitet, dokumentation og compliance. Virksomheden er en del af BILA Group, som i april 2021 opkøbte den Fårevejle-baserede automationsvirksomhed. PJM er en selvstændig...
- ...vandrensningsteknologier. Hos Veolia udvikles fremtidens bæredygtige løsninger i tæt samarbejde med nogle af branchens dygtigste specialister world-wide. Du kan læse mere om virksomheden her: Erfaren Anlægsingeniør til entrepriseprojekter indenfor regn – og...
- ...for tilbud fra detailhandlen, lejeboliger og digitale adgangssystemer. Selskaberne er alle skalérbare volumenforretninger, der er specialister i at håndtere store mængder materiale og data ensartet, hurtigt, sikkert og til en lav enhedspris. North Media A/S er...
- ...purpose and pride. We are looking for a Pharmacovigilance Specialist to join our team on a 1-year maternity cover contract, based... ...meeting the European and national regulations and in compliance with the Baxter Pharmacovigilance procedures. To ensure appropriate...
- ...impact begins here Ready to bring together microbial science, GMP manufacturing and project responsibility in a senior role where... ...to build deeper expertise and potentially develop towards a specialist position. Your main responsibilities will include:...
- ...cooperation with your colleagues in the bid team and our skilled specialists. Your role As Bid Project Manager, you will lead the bid... ...throughout the bid process Ensuring high quality and compliance with Krüger’s standards in all bid materials Qualifications...
- ...the quality partner for GLP-regulated activities, helping colleagues and CROs meet requirements while keeping study quality and compliance protected. Perform quality oversight and compliance verification of GLP-regulated activities, including review of study plans,...
- ...in our great organisation. About the role As a Student Regulatory Assistant, you’ll be at the forefront of our innovation and compliance efforts. You’ll jumpstart your career in a role that provides a blend of strategic thinking and hands-on experience within a dynamic...
- ...investigations, including interviews, evidence review, root-cause analysis, reporting and remediation recommendations. Experience in compliance, internal investigations, legal, audit or similar in a global organisation, and in building trusting relationships across...
- ...Accountant to be based in Soborg, Denmark, who will be responsible for leading key accounting operations, financial reporting, statutory compliance, audit coordination and control activities for assigned Danish entities and businesses. The role will support both US GAAP and...
- ...vores IT-afdeling i Søborg. Cedra er et rådgivningshus inden revision, regnskab, skat, forretningsudvikling, cybersikkerhed og compliance. I Søborg bliver du en del af et specialiseret rådgivningsmiljø, hvor IT spiller en vigtig rolle i at understøtte både kolleger,...
- ...independently on complex matters that rarely have a straightforward answer and make patent issues accessible to colleagues without specialist knowledge. You will bring: An advanced scientific degree in chemistry, biology, pharmaceutical sciences or another relevant...
- ...the account team, orchestrating an account strategy while leading across a broad virtual team (Solutions Consultants, Solutions Specialist, Success resources, Partners and Marketing, etc.) Be a trusted advisor to your customers by understanding their business and advising...
- ...mindst tilbyde både faglig og personlig udvikling. Mange af vores medarbejdere videreudvikler sig derfor til at blive ledere eller specialister. "Hvilke typer af elever og lærlinge søger I?" I ISS er der flere spændende muligheder, se nogle af dem nedenfor:...
Vil du modtage flere ledige stillinger?
Abonnér og modtag tilsvarende ledige stillinger for QP GMP Compliance Specialist, Confidential. Bliv den første ansøger!
